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Mise au point et validation d'une methode de dosage simultane de la morphine et de ses metabolites glucuronoconjugues totaux par chromatographie liquide d'interactions hydrophiles

机译:亲水相互作用液相色谱法同时测定吗啡及其总葡糖醛酸苷代谢物的方法的开发和验证

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摘要

Objectif:Dans le cadre d'une etude experimentale de redistribution post-mortem des xenobiotiques menee chez le lapin, une methode de dosage simultane de la morphine et de ses metabolites glucuronoconjugues totaux dans des echantillons de sang total de faible volume a ete developpee. Methode : Les etalons internes deuteres sont ajoutes a une prise d'essai de 100 u.L. La preparation des echantillons consiste en l'extraction liquide-solide sur des cartouches Oasis~R HLB (Waters~R, Saint-Quentin-en-Y velines, France). L'analyse est menee par chromatographie liquide haute performance couplee a la spectrometrie de masse en mode d'ionisation electrospray. Les composes d'interet sont elues par chromatographie liquide d'interactions hydrophiles au travers d'une colonne Luna~R HILIC - 150 mm x 2,0 mm x 3 μm (Phenomenex~R, Le Pecq, France). La methode de dosage est validee selon le concept de l'erreur totale a l'aide du logiciel e-noval~R (Chemcad, Obernai, France). Resultats : Les fonctions de reponse sont de type quadratique non pondere. Les resultats sont lineaires sur l'ensemble de l'intervalle de dosage des analytes soit de 10 a 300 ng/mL pour la morphine et de 750 a 10000 ng/mL pour ses metabolites glucuronoconjugues totaux. La limite de detection estimee est de 3,5 ng/mL pour la morphine et de 250 ng/mL pour ses metabolites glucuronoconjugues totaux. Les incertitudes de mesure sont respectivement de 15 % et de 9 %. Conclusion : L'extraction liquide-solide sur cartouches Oasis~R HLB et la chromatographie liquide d'interactions hydrophiles, adaptees a la separation des molecules polaires, ont permis de mettre au point une methode de dosage simultane de la morphine et de ses metabolites glucuronoconjugues totaux sur de faibles volumes d'echantillons.
机译:目的:作为兔体内异种生物再分布实验研究的一部分,开发了一种同时测定少量全血样品中吗啡及其总葡糖醛酸苷代谢物的方法。方法:将氘代内标添加到100 u.L.样品制备包括在Oasis〜R HLB柱上进行液-固萃取(Waters〜R,Saint-Quentin-en-Y velines,法国)。通过高效液相色谱结合质谱以电喷雾电离模式进行分析。通过Luna〜R HILIC色谱柱-150 mm x 2.0 mm x 3μm(Phenomenex〜R,Le Pecq,法国),通过亲水相互作用的液相色谱法洗脱目标化合物。使用e-noval〜R软件(Chemcad,Obernai,法国),根据总误差的概念对测定方法进行了验证。结果:响应函数为非加权二次型。在整个分析物剂量范围内,结果是线性的,即吗啡从10到300 ng / mL,总葡糖醛酸苷代谢产物从750到10,000 ng / mL。估计的吗啡检出限为3.5 ng / mL,总葡糖醛酸苷代谢物的检出限为250 ng / mL。测量不确定度分别为15%和9%。结论:在Oasis〜R HLB柱上进行液-固萃取和亲水相互作用的液相色谱,适用于极性分子的分离,这为开发同时测定吗啡及其葡糖醛酸共轭物代谢物的方法提供了可能。样品量少时总计。

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