...
机译:原发性抗体缺乏综合征的管理
机译:原发性抗体缺乏综合征的管理
机译:意大利语原发性抗体缺乏症综合征双态和单态性TNFRSF13B变种的临床表型
机译:白曲线和单级TNFRSF13B变体在意大利原发性抗体缺乏综合征中的临床关联
机译:具有加权模糊隶属函数的神经网络特异性抗体缺乏综合征的特征选择
机译:巨细胞病毒性视网膜炎和获得性免疫缺陷综合征(免疫缺陷)患者视网膜脱离和视力丧失的风险。
机译:关于一抗缺乏症的诊断和处理的共识。诊断和管理原发性抗体缺乏症共识小组。
机译:类似于常见变异性免疫缺陷的早发性一抗抗体缺陷对Wiedeman-steiner和Roifman综合征的诊断提出了挑战