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机译:选择性IgM缺乏症和22q11.2缺失综合征。
机译:选择性IgM缺乏症和22q11.2缺失综合征。
机译:表型类似于22q11.2缺失综合征的男孩的4q34.1-q35.2缺失。
机译:在22q11.2缺失综合征的家族病例中发现罕见的1.5-2 Mb缺失的频率更高。
机译:一种CD19缺陷性B细胞异常和马来儿童的选择性同样物IgM缺乏。案例报告
机译:执行功能障碍是22q11.2删除综合征临床症状的预测。
机译:布卢姆综合症的选择性IgM缺乏症中分泌的mu mRNA合成减少。
机译:Graves病和IgA缺乏症是22q11.2缺失综合征的表现Graves病和IgA缺乏症是22q11.2缺失综合征的表现: