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Aryl sulfones as novel Bradykinin B1 receptor antagonists for treatment of chronic pain.

机译:芳基砜作为新型Bradykinin B1受体拮抗剂用于治疗慢性疼痛。

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摘要

We report the development of aryl sulfones as Bradykinin B1 receptor antagonists. Variation of the linker region identified diol 23 as a potent B1 antagonist, while modifications of the aryl moiety led to compound 26, both of which were efficacious in rabbit biochemical challenge and pain models.
机译:我们报告了作为Bradykinin B1受体拮抗剂的芳基砜的发展。 接头区域的变化鉴定为二醇23作为有效的B1拮抗剂,而芳基部分的修饰导致化合物26,两者在兔生化攻击和疼痛模型中是有效的。

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