The University of Arizona.;
机译:强啡肽A激活缓激肽受体以维持神经性疼痛。
机译:在神经性疼痛的动物模型中,B1和B2缓激肽受体的mRNA表达增加,以及它们的拮抗剂的镇痛作用。
机译:在神经性疼痛的小鼠模型中,神经胶质抑制剂影响mGlu2 / 3、5和7受体的mRNA和蛋白水平,并增强其配体的镇痛作用。
机译:设计与合成新型血官能配体(阿片类激动剂和Bradykinin拮抗剂)治疗慢性和神经性疼痛
机译:缓激肽受体介导强啡肽的镇痛作用产生持续的疼痛。
机译:缓激肽B1受体的生物技术荧光配体:肽受体的蛋白质配体。
机译:缓激肽配体和受体参与神经性疼痛。