机译:强啡肽A激活缓激肽受体以维持神经性疼痛。
机译:在神经性疼痛的动物模型中,B1和B2缓激肽受体的mRNA表达增加,以及它们的拮抗剂的镇痛作用。
机译:VEGF及其受体-2涉及由P2X2 / 3原发性感觉神经元的P2X2 / 3受体介导的神经性疼痛传播(Vol 83,PG 284,2010)介导
机译:设计与合成新型血官能配体(阿片类激动剂和Bradykinin拮抗剂)治疗慢性和神经性疼痛
机译:缓激肽配体和受体参与神经性疼痛。
机译:稳定的非阿片类药物强啡肽A在缓激肽受体上相互作用以治疗神经性疼痛的类似物的发现。
机译:发现稳定的非阿片类Dynorphin A类似物在Bradykinin受体中相互作用,治疗神经性疼痛