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机译:4-(Imidazo [1,2-B] pyridazin-3-基-1-基-1-基 - 苯基苯甲酰胺衍生物为BCR-ABL激酶抑制剂的设计,合成和生物活性
Beijing Univ Technol Coll Life Sci &
Bioengn Beijing 100124 Peoples R China;
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Beijing Scitech MQ Pharmaceut Ltd Beijing 101320 Peoples R China;
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Chinese Peoples Liberat Army Gen Hosp Beijing 100853 Peoples R China;
BCR-ABL inhibitors; Bioactivity; Molecular docking; Chronic myeloid leukemia;
机译:4-(Imidazo [1,2-B] pyridazin-3-基-1-基-1-基 - 苯基苯甲酰胺衍生物为BCR-ABL激酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:3- [2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)乙炔基] -4-甲基-N- {4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基] -3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺(AP24534),一种具有T315I Gatekeeper突变体的断点簇区域abelson(BCR-ABL)激酶的有效,口服活性泛抑制剂
机译:咪唑并[1,2-b]哒嗪和咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为新型双重c-Met和VEGFR2激酶抑制剂的基于结构的设计,合成和评估
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:新型4-(芳基氨基甲基)苯甲酰胺衍生物作为潜在的酪氨酸激酶抑制剂的合成生物学活性和对接研究
机译:新型4-(芳基氨基甲基)苯甲酰胺衍生物作为潜在酪氨酸激酶抑制剂的合成,生物活性和对接研究