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机译:一些新型吲哚嗪衍生物的设计,合成和生物学评价为双环氧基酶和脂氧合酶抑制剂的抗炎活性
Pharmaceutical Chemistry Research Laboratory Department of Pharmaceutics Indian Institute of;
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Indolizine; Non-classical bioisostere; Dual COX-2/LOX inhibitor; Induced fit docking; Non-competitive;
机译:一些新型吲哚嗪衍生物的设计,合成和生物学评价为双环氧基酶和脂氧合酶抑制剂的抗炎活性
机译:具有N-羟基吡啶-2(1H)one 5-脂氧合酶药效基团的塞来昔布类似物的合成:作为具有抗炎活性的环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂的生物学评估。
机译:具有N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮药效基团的水杨酸和N-乙酰基-2-羧基苯磺酰胺区域异构体的合成和生物学评估:具有抗炎活性的环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂。
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:具有抗炎/镇痛活性和低致溃疡性的一些新型吡咯嗪衍生物作为COX抑制剂的设计合成和生物学评价
机译:吲哚-2-酰胺衍生物的合成和抗增殖活性作为环氧氢酶-2 / 5-脂氧基酶(COX-2/5-LOX)双抑制剂