机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症与超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的神经病理学方面的新共识研究:神经元和星形胶质细胞中包含SOD1的包裹体
familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS); neuronal Lewy-body-like hyaline inclusions (LBHIs); astrocytic hyaline inclusions (Ast-HIs); superoxide dismutase 1 (SOD1); granule-coated fibrils;
机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症与超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的神经病理学方面的新共识研究:神经元和星形胶质细胞中包含SOD1的包裹体
机译:勘误:Cu / Zn超氧化物歧化酶基因(SOD1)中的G41S反复突变导致一个波兰大家庭的家族性肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症(2012)13(132-136))
机译:家族性肌萎缩性肌侧索硬化症患者的路易体样透明质酸包裹体中的14-3-3蛋白,其铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因中存在两个碱基对的缺失
机译:MARDI-TOF MS和FT-ICR MS的家族性肌萎缩外硬化相关交联Cu,Zn超氧化物歧化酶(SOD1)的分析
机译:铜锌超氧化物歧化酶和肌萎缩性侧索硬化:从转基因小鼠中纯化的SOD1聚集体的脱辅基蛋白和shot弹枪蛋白质组学的溶液动力学。
机译:与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶1(Sod1)的突变可破坏铜伴侣蛋白对Sod1(Ccs)促进的高亲和力锌结合。
机译:超氧化物歧化酶1(SOD1)相移的肽抑制家族肌萎缩侧硬化剂SOD1突变体的淀粉样蛋白聚集