Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопроли-феративными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями.

А.С. Горбенко; Д.В. Шевчук; Т.Н. Субботина; Е.В. Васильев; И.А. Ольховский.

首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопроли-феративными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями.

【24h】

Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопроли-феративными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями.

机译：慢性髓鞘肿瘤患者XRCC1基因ARG399CLN多态性的研究：与HML相关，但与V617F JAK2阳性疾病不相关。

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Полиморфный вариант Arg399Gln (rs25487) гена XRCC1 обусловливает сниженную активность ферментов, репариру-ющих повреждения ДНК. Носительство данного аллеля вызывает существенное увеличение риска развития онкологических заболеваний. Описана ассоциация полиморфизма Arg399Gln с развитием хронического лимфолейкоза (Duman, Nilgun, 2012; Горбенко и соавт., 2014) и хронического миелолейкоза (ХМЛ) (S. Annamaneni, 2013). Вместе с тем отсутствуют сведения о патогенетической роли данного генетического полиморфизма при Ph-негативных хронических миелоидных неоплазмах (ХМН) с терминальной клеточной дифференцировкой.

机译：XRCC1基因的Arg399Gln（RS25487）的多态版本决定了酶的活性减少，饮用的饮种的常规。这种爆发的运输导致显着增加肿瘤疾病的风险。多态性Arg399Gln的关联被描述为慢性淋巴细胞症的发育（Duman，Nilgun，2012; Gornenko等，2014）和慢性敏感（HML）（HML）（S. Annamaneni，2013）。同时，没有关于这种遗传多态性在pH阴性慢性骨髓肿瘤（HMN）的致病作用的信息，末端细胞分化。

著录项

来源
《Клиничесκая лабораторная диагностиκа》 |2014年第9期|共1页
作者
А.С. Горбенко; Д.В. Шевчук; Т.Н. Субботина; Е.В. Васильев; И.А. Ольховский.;
展开▼
作者单位

Красноярский филиал ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России;

ФГБУН КНЦ СО РАН;

КГБУЗ Краевая клиническая больница;

Сибирский федеральный университет;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类临床医学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопроли-феративными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями. [J] . А.С. Горбенко, Д.В. Шевчук, Т.Н. Субботина, Клиничесκая лабораторная диагностиκа . 2014,第9期

机译：慢性骨髓增生性肿瘤患者XRCC1基因Arg399Cln多态性的调查：与CML相关，但与V617F JAK2阳性疾病无关。
2. XRCC1 399* Arg-related genotype and allele, but not XRCC1 His107Arg, XRCC1 Trp194Arg, KCNQ2, AT1R, and hOGG1 polymorphisms, are associated with higher susceptibility of endometriosis [J] . HsiehY.-Y., ChangC.-C., ChenS.-Y., Gynecological endocrinology: the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology . 2012,第4期

机译：XRCC1 399 *与Arg相关的基因型和等位基因，但与XRCC1 His107Arg，XRCC1 Trp194Arg，KCNQ2，AT1R和hOGG1多态性无关，与子宫内膜异位症的易感性较高相关
3. Comparison of JAK2 JAK2 V617F V617F ‐positive essential thrombocythaemia and early primary myelofibrosis: The impact of mutation burden and histology [J] . Latagliata Roberto, Polverelli Nicola, Tieghi Alessia, Hematological oncology . 2018,第1期

机译：jak2 jak2 v617f V617f-positive血小板血症和早期原发性骨髓纤维化的比较：突变负担和组织学的影响
4. Detection of XRCC1 Expression and (8-OHdG) Levels as a marker of Oxidative DNA Damage in Individuals Exposed to Low Dose of Gamma Rays [C] . Rafed Abbas Kadhum, Wathlq Abbas Aldrghi International Conference on Mechanical Electronic and Biosystem Engineering . 2019

机译：检测XRCC1表达和（8-OHDG）水平作为暴露于低剂量γ射线的个体中氧化DNA损伤的标志物
5. Targeting the Mutant JAK2 V617F Tyrosine Kinase by Small Molecules that Bind to its Pseudokinase Domain [D] . Puleo, David Edward 2018

机译：绑定到其假激酶结构域的小分子靶向突变的JAK2 V617F酪氨酸激酶。
6. JAK2 V617F impairs hematopoietic stem cell function in a conditional knock-in mouse model of JAK2 V617F–positive essential thrombocythemia [O] . Juan Li, Dominik Spensberger, Jong Sook Ahn, -1

机译：在条件性JAK2 V617F阳性原发性血小板增多症小鼠模型中JAK2 V617F损害造血干细胞功能
7. Polymorphism of DNA repair genes XRCC1 280, XRCC1 194, XRCC1 339 and XPD 751 with stomach cancer [O] . S. S. Rakitin, A. I. Dmitriyeva, V. V. Novitsky, 2011

机译：DNA修复基因多态性XRCC1 280，XRCC1 194，XRCC1 339和XPD 751与胃癌

Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопроли-феративными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями.

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅