首页> 外文期刊>Хабарлары Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. Серия биологическая и медицинская >СИНТЕЗ Р-(ТИОМОРФОЛИН-1-ИЛ)ПРОПИО- НИТРИЛА И АМИДОКСИМА; ПОЛУЧЕНИЕ О-АРОИЛ-Р-(ТИОМОРФОЛИН-1-ИЛ) ПРОПИОАМИДОКСИМОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРОТИВ
【24h】

СИНТЕЗ Р-(ТИОМОРФОЛИН-1-ИЛ)ПРОПИО- НИТРИЛА И АМИДОКСИМА; ПОЛУЧЕНИЕ О-АРОИЛ-Р-(ТИОМОРФОЛИН-1-ИЛ) ПРОПИОАМИДОКСИМОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРОТИВ

机译:P-(硫代氨基啉-1-基)丙腈和氨嗪的合成; 获得O-aroyl-r-(tomorpholine-1-基)prophioamidsees作为潜力

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Исходные р-(тиоморфолин-1-ил)пропионитрил и р-(тиоморфолин-1-ип)пропиоамидоксим получены с выходами 92 % каждый. Гидрохлориды и основания О-аройл-Э-(гаоморфолин-1 -ил)пропиоамидоксимов, потенциально обладающие противогуберкулезной активностью, получены с выходами 79-94 % и охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ПМР спектроскопией.
机译:初始p-(硫代卟啉-1-基)丙腈和p-(硫代卟啉-1-IP)purlioamidsis,每次输出92%。 O-AROIL-E-(Gomorpholine-1-1-il)的氧化氢化物和碱基甲酰胺酰亚胺酰亚肟酰基,可能具有抗Huberculosis活性,其出口79-94%获得,其特征在于元素分析,IR和PMR光谱。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号