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机译:新型3,3-二取代哌啶作为口服生物有效,有效和有效的HDM2-p53抑制剂的发现
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机译:3,3-二取代哌啶衍生的三取代脲作为高效可溶环氧化物水解酶抑制剂的发现。
机译:发现可利用的4,4-二取代哌啶作为趋化因子受体5的强配体和人类免疫缺陷病毒-1的抑制剂。
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:Hdm2-p53和Hdmx-p53相互作用的小分子抑制剂的发现和发展
机译:发现新型33-二取代哌啶口服生物有效有效和有效的HDM2-p53抑制剂
机译:发现哌啶 - 取代的噻唑啉5,4-D嘧啶衍生物作为有效和口服生物可利用的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂