Синтез и биотестирование 2-арил-5-арилметилидензамещенных 1,3-оксазол-5(4H)-онов и N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А-4

Е. С. Барская; А. А. Белоглазкина; Б. Вобит

首页> 外文期刊>Известия Аκадемии науκ. Серия Химичесκая >Синтез и биотестирование 2-арил-5-арилметилидензамещенных 1,3-оксазол-5(4H)-онов и N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А-4

【24h】

Синтез и биотестирование 2-арил-5-арилметилидензамещенных 1,3-оксазол-5(4H)-онов и N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А-4

机译：作为Kombostatin A-4的类似物，2-芳基-5-芳基化合物的1,3-恶唑-5（4h） - 4-羟基苯并-5（4h） - 4h-咪唑-4-ONS的合成和生物活性为N-甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-ON。

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面封底 >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

团队文献服务 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Получена серия 2-арил-5-арилметилиден-1,3-оксазол-5(4H)-онов и 2-арил-5-арилме-тилиден-N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А4, обладающего противоопухолевой активностью. Максимальную цитотоксичность по отношению к клеткам карциномы легких А549 (ЕС_(50) = 6±0.8 мкмоль·л~(-1)) проявил (5Z)-5-[(4-метоксифенил)метилиден]-3-метил-2-(4-метилфенил)-3,5-дигидро-4H-имид-азол-4-он.

机译：一系列2-芳基-5-芳基甲基-1,3-恶唑-5（4h） - 酮和2-芳基-5-芳基-1米 - N-甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-获得ONS作为抗肿瘤活性的COMBSKASTATIN A4的类似物。关于肺部A549的癌细胞的最大细胞毒性（EU_（50）= 6±0.8μmol·L〜（-1）），显示（5Z）-5 - [（4-甲氧基苯基）亚甲基] -3 - 甲基-2-（4-甲基苯基）-3,5-二氢-4H-酰亚胺-Azol-4-on。

著录项

来源
《Известия Аκадемии науκ. Серия Химичесκая 》 |2015年第7期| 共4页
作者
Е. С. Барская; А. А. Белоглазкина; Б. Вобит;
展开▼
作者单位

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова Химический факультет Российская Федерация 119991 Москва Ленинские горы 1 стр. 3.;

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова Химический факультет Российская Федерация 119991 Москва Ленинские горы 1 стр. 3.;

Институт биологических наук Университета г. Росток Германия 18106 Росток.;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类化学 ;
关键词
аналоги комбретастатина; оксазолоны; имидазолоны; колхицино-вый домен; тубулин; цитотоксичность.;

机译：组合的类似物;恶唑酮;Imidazolones;殖民地域名;管蛋白;才能毒性。;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Синтез и биотестирование 2-арил-5-арилметилидензамещенных 1,3-оксазол-5(4H)-онов и N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А-4 [J] . Е. С. Барская, А. А. Белоглазкина, Б. Вобит Известия Аκадемии науκ. Серия Химичесκая . 2015 ,第7期

机译：合成康布雷他汀A-4类似物的2-芳基-5-芳基亚甲基取代的1,3-恶唑-5（4H）-酮和N-甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮的合成和生物测试
2. ПРОИЗВОДНЫЕ α,β-ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ. СИНТЕЗ 2-АРИЛ-5-АРИЛМЕТИЛЕН-3-АРИЛМЕТИЛЕНАМИНО-3,5-ДИГИДРО-4H-ИМИДАЗОЛ-4-ОНОВ ПО РЕАКЦИИ АРИЛМЕТИЛЕНГИДРАЗИДОВ N-ЗАМЕЩЕННЫХ α,β-ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ С 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАНОМ [J] . В.О.Топузян, Л.Г.Арутюнян, А.А.Оганесян Журнал органической химии . 2008 ,第3期

机译：α，β-脱氢氨基酸的衍生物。 N-取代的亚芳基丙二酰肼α，β-脱氢基酰胺酸，1,3,3-C 1,1的反应合成2-ARYL-5-芳基亚甲基-3-芳基亚胺基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮六甲基二硅氮烷
3. ПРОИЗВОДНЫЕ α,β-ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ. СИНТЕЗ 2-АРИЛ-5-АРИЛМЕТИЛЕН-3-АРИЛМЕТИЛЕНАМИНО-3,5-ДИГИДРО-4H-ИМИДАЗОЛ-4-ОНОВ ПО РЕАКЦИИ АРИЛМЕТИЛЕНГИДРАЗИДОВ N-ЗАМЕЩЕННЫХ α,β-ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ С 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАНОМ [J] . В.О.Топузян, Л.Г.Арутюнян, А.А.Оганесян Журнал органической химии . 2008 ,第3期

机译：衍生物α，β-脱氢酸。通过N-取代的α，β-脱氢氨基酸的芳基氢化芳烯氢化物的反应合成2-芳基-5-芳基 - 3-芳基甲基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-OMS的1,1， 1,3,3,3六甲基二硅拉扎
4. キノン縮環2,5-ジ(1,3-ジチオール-2-イリデン)-1,3-ジチオラン-4-チオン誘導体の合成と固体での光物性 [C] . 植田一正, 竹内礼夏, 杉本伸哉日本化学会春季年会 . 2020

机译：醌稠合2,5-二（1,3-二硫醇-2- ylidene）-1,3-二硫醇-4-酮衍生物和固体的光电子性质的合成
5. Inhibition of the NF-κB signaling pathway by the curcumin analogs, 3,5- Bis(2-pyridinylmethylidene)-4-piperidone (EF31) and 3,5-Bis(2- pyridinylmethylidene)-1-methyl-4-piperidone (UBS109): in-vitro and in-vivo studies [D] . Olivera, Anlys 2011

机译：姜黄素类似物3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-4-哌啶酮（EF31）和3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用（ UBS109）：体外和体内研究
6. Synthesis molecular docking and biological potentials of new 2-(4-(2-chloroacetyl) piperazin-1-yl)-N-(2-(4-chlorophenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide derivatives [O] . Shinky Mehta, Sanjiv Kumar, Rakesh Kumar Marwaha, 2019

机译：新型2-（4-（2-氯乙酰基）哌嗪-1-基）-N-（2-（4-氯苯基）-4-氧喹唑啉-3（4H）-基）乙酰胺衍生物的合成分子对接和生物潜力
7. Синтез 2,5-бис-2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-илзамещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов [O] . Прокопенко В.М., Пильо С.Г., Голод Л.П., 2012

机译：1,5-双-2-芳基-5-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑
8. Liquid Crystalline Polymers Containing Heterocycloalkane Mesogenic Groups. 6. Liquid Crystalline Polymethacrylates and Polyacrylates of Trans 2-(4-Hydroxyundecanyloxy)-3,5-Dimethylphenyl)-5-(4-Methoxyphenyl)-1,3- Dioxane [R] . Hsu, C. S., Percec, V. 1987

机译：含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 6.反式2-（4-羟基十一烷氧基）-3,5-二甲基苯基）-5-（4-甲氧基苯基）-1,3-二恶烷的液晶聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯

Синтез и биотестирование 2-арил-5-арилметилидензамещенных 1,3-оксазол-5(4H)-онов и N-метил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов в качестве аналогов комбретастатина А-4

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅