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丁明武; 涂海洋; 刘钊杰; 庄农波;
华中师范大学有机合成研究所,武汉,430079;
咪唑啉酮; 碳二亚胺; 氮杂Wittig反应; 生物活性;
机译：具有生物活性的1-（亚芳基-氨基-乙基）-2-甲基/苯基-4-（苯并亚甲基）-咪唑啉-5-酮的合成
机译：某些3-{（5-（6-（4-甲基-4-芳基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基））-1,3,4-恶二唑的合成和生物活性评估-2-基）-亚氨基} -1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物。
机译：一步合成取代的2-氨基-4H-色烯和2-氨基-4H-苯并[f]色烯。 2-氨基-3-氰基-6-羟基-4-苯基-4H-苯并[f]亚甲基的分子和晶体结构
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用：策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译：新型（E）-1-（2-（2-（2-（4-（二甲基氨基）亚苄基）肼基）-4-甲基噻唑-5-基）乙酮衍生物作为ecto-5′-核苷酸酶抑制剂的合成
机译：新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-
机译：在大型植物m. spicatum中进行为期10天的水生毒性研究结果，其中2 - （（（（（（（4-（4-乙氧基-6-甲基氨基）-1,3,5-三嗪-2-基）氨基）羰基）氨基）磺酰基甲基）苯甲酸。
机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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