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【24h】

植物共存細菌の多様性を正しく評価する技術ィノベーション

机译:正确评价植物共存细菌多样性的技术

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摘要

植物の表面や内部に生息する細菌(植物共存細菌 と呼ぶ)の多様性を迅速かつ簡便に解析する方法は 未だ確立されておらず,その活用研究は遅れている。とりわけ植物共存細菌のSSU rRNA遺伝子をPCR 増幅して多様性を解析する分子生態学的研究におい ては,宿主植物に由来するオルガネラ(ミトコンド リアおよびプラスチド)の遺伝子が過剰に増幅さ れ,植物共存細菌の多様性が過小評価される重大な 問題が存在する。そこで,この問題に対してブレイ クスル一となり得る新技術,すなわち「PCR過程 においてオルガネラ遗伝子の増幅を抑制する一方で, 植物共存細菌の遺伝子を選択的に增幅する技術」を, Locked Nucleic Acid (LNA)を含むオリゴヌクレオ チド(LNAオリゴ)によるPCRクランプ技術を適 用して開発したので,そのメカニズムと効果につい て紹介する。
机译:分析植物和细菌的多样性(称为植物共存细菌)的方法,延迟了促进植物和细菌(称为植物共存细菌)及其利用研究。特别地,在PCR扩增和分析小组共存细菌的分子生态学研究中,源自宿主植物的细胞菌(线粒体和塑体)的基因过分扩增,植物共存存在严重的问题,其中细菌的多样性被低估了。因此,可以成为这一问题的新技术,即“选择性地培养植物共存细菌基因的技术”,例如抑制PCR工艺中有细胞菌充血的扩增,锁定核酸由于我开发了PCR夹紧技术含寡核苷酸(LNA oligo)(LNA),我们引入其机制和效果。

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