机译:通过分子对接筛选发现GPCR配体:晶体结构提供的新机会。
Agonist; Allosteric modulation; Drug discovery; Fragment-based lead discovery; G protein-coupled receptors; Library bias; Selectivity; Virtual screening;
机译:通过分子对接筛选发现GPCR配体:晶体结构提供的新机会。
机译:在交叉停放和微秒分子动力学模拟之后,虚拟筛选CB1大麻受体晶体结构时的配体识别
机译:分子对接筛选使用激动剂绑定的GPCR结构:探索A(2A)腺苷受体。
机译:基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究,发现针对葡萄球菌感染的新型抑制剂。
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:使用激动剂结合的GPCR结构进行分子对接筛选:探索A2A腺苷受体。
机译:在交叉扩展和微秒分子动力学模拟之后CB1大麻素受体晶体结构的虚拟筛选过程中的配体辨别