机译:四氢吡喃基LpxC抑制剂的合成,结构和SAR
Antibacterial; LpxC; Gram-negative bacteria; MMP; hydrophobe; Pseudomonas aeruginosa; Aquifex aeolicus;
机译:四氢吡喃基LpxC抑制剂的合成,结构和SAR
机译:新型LPXC抑制剂作为革兰阴性抗菌剂的设计,合成和结构 - 活性关系评价
机译:芳基取代的LpxC抑制剂的合成,结构和抗生素活性
机译:SARS 3CL蛋白酶小肽抑制剂的合成与评价
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:芳基取代的LpxC抑制剂的合成结构和抗生素活性
机译:基于新型四氢吡喃的硫代糖模拟的合成,结构性反应性与体内评价为Galectin3抑制剂