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【24h】

化学産業に押し寄せる医薬品製造の波〈第11回〉新しい医薬品の品貭管理·工程管理技術の考ぇ方(2)-「PAT」ガイダンスの概要とその意味①

机译:药品制造波制药制造业化学工业<11>新药物产品管理和过程管理技术的思考(2) - “专利”指导概述及其意义1

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摘要

現在,世界の医薬品業界でもっとも話題となっているのが,PAT (Process Analytical Technology)である。 PATについては先月号の「その考え方と目指すところ」でアウトラインを解説した。 このPATを国際的な立場で強力に推し進めているのがFDA(アメリカ食品医薬品局)である。 そのFDAは2003年9月,FederalRegister(官報)にPATに関するドラフトガイダンスを発表し,60日間のパブリックコメントを受け付け,産業界から広く意見を求めた。
机译:目前,它是PAT(过程分析技术),这是世界制药行业的最具课题。 关于帕特,在上个月的“旨在成为思维方式”,解释了轮廓。 这是一个FDA(美国食品和药物局),在国际职位上强烈促进了这一专利权。 FDA于2003年9月宣布了关于PAT的指导草案,接受了60天的公众评论,并从业界广泛的意见。

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