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アルキルイットリウム錯体を用いた複素芳香環化合物、および、内部アルキンの炭素-水素結合活性化と重合反応への展開

机译:复合芳环化合物使用烷基宽度配合物,以及碳 - 氢键活化和内部炔的聚合反应的开发

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摘要

金属錯体触媒を用いた炭素一水素結合活性化と引き続く直接官能基化反応は、より短段階で炭素一水素結合を様々な官能基へと変換する環境調和型反応として、近年活発に研究が行われている。我々は炭素一水素結合活性化の手法としてσ結合メタセシス反応に注目し、新たな炭素一炭素結合形成反応の開発に関する研究を行っている。今回、エン~ジアミド配位子を有するイットリウムアルキル錯体を用いることで、σ結合メタセシス反応を利用した2-フェニルビリジンや2,4,6-トリメチルビリジンの炭素一水素結合活性化によるメタラサイクル形成が温和な条件下で進行することを見出した。さらにアルキル基を有する内部アルキンを用いたところ、プロパルギル位の炭素一水素結合活性化反応が進行し、η~3-プロパルギル基を有するイットリウム錯体が生成することが分かった。また、炭素一水素結合活性化反応と2-ビニルビリジンの重合反応を組み合わせることで、末端に様々な官能基を有するポリ(2-ビニルビリジン)の合成に成功したので報告する。
机译:近年来,金属络合物催化剂的碳原始结合活化和随后的直接官能化反应是在较短的阶段将碳原始键转化为各种官能团的环境一致反应。它是。我们专注于σ-结合的复分解反应作为一种含碳的氢键活化的方法,并对新的碳基碳键形成反应进行研究。此时,使用氧化钇烷基络合物与烯酰胺配体,通过碳 - 单环键的形成2-苯基丙烯酸和2,4,6-三甲基硅烷使用σ键复分解反应,已发现在轻度下进行状况。此外,当使用具有烷基的内部炔烃时,发现在丙基位置进行的碳原始氢键活化反应,并制备具有η至3-丙基丙基的钇络合物。另外,通过组合含碳的氢键活化反应和2-乙烯基硅烷的聚合反应,据报道它们成功地在结束时成功地合成了具有各种官能团的聚(2-乙烯基硅烷烯酮)。

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