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Ehrlich腹水癌担癌マウス腹水より単離したマウス肝AlkalinePhosphatase上昇因子の分子構造,機能および作用機序について

机译:EHRLICH腹水癌症癌小鼠肝脏碱性磷酸酶上升因子与鼠标腹水分离。分子结构,作用功能和机制。

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摘要

Ehrlich腹水癌担癌マウス腹水より単離したマウス肝アルカリフォスファターゼ上昇因子(ALP上昇因子)はマウスの肝臓のほか,腎臓,脾臓のALP活性を上昇させると共に,マウス脾細胞およびEhrlich腹水癌細胞の増殖作用をもつことがこれまでに明らかにされている.本研究では,さらにALP上昇因子の機能,作用機序および分子構造を明らかにするため,本因子のリンパ球に対する作用およびその作用に対して細胞内情報伝達に関与することが知られているprotein kinase A(PKA)とprotein kinaseC(PKC)の影響について検討した.またALP上昇因子のN末端の7つのアミノ酸配列と唯一合致したmouse apolipoprotein A-1(ApoA-1)との同一性について検討した.その結果,ALP上昇因子はB細胞の3H-thymidineの取り込みを促進し,B細胞の増殖作用をもつことが明らかになったが,その作用にはPKAおよびPKCの寄与については説明できる結果が得られなかった.また,ALP上昇因子は免疫学的にも,生物活性の面からもApoA-1と同一であることが示唆された.さらに,Ehrlich腹水癌細胞がApoA-1を生成する可能性が明らかになった.このことからApoA-1の新しい作用の可能性が示唆された.
机译:Ehrlich腹水癌症癌癌癌肝癌小鼠碱性磷酸酶提高因子(ALP上升因子)与小鼠腹水液(ALP上升因子)是小鼠肝,以及增加小鼠脾细胞和EHRLICH腹水的肾脏,脾脏和增殖的ALP活性。到目前为止已透露。在本研究中,还已知参与细胞内信息转移到该因子的淋巴细胞及其作用,以揭示ALP上升因子的作用,作用机制和分子结构。蛋白质。我们检查了激酶A的作用(PKA )和蛋白质Kinasec(PKC)。我们还在ALP上升因子和小鼠载脂蛋白A-1(APOA-1)的N-末端的七个氨基酸序列之间检测了七个氨基酸序列之间的身份。结果,已经显示出促进的ALPID上升因子以促进B细胞3H-胸苷摄取,并揭示了B细胞增殖,但可以解释PKA和PKC的作用。我不是。此外,有人提出,从生物活性的观点出发,ALP上升因子与APOA-1相同。此外,EHRLICH腹水癌细胞揭示了产生apoA-1的可能性。这表明apoa-1的可能性新的行动。

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