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ステロイド性骨壊死モデルの作成とその病理組織学的検討 ステロイド性骨壊死の発生機序およびアポトーシスとの関連について

机译:甾体骨内膜模型的制备及其对甾体骨质细胞症的组织病理学检查。

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摘要

ステロイド性骨壊死は,最終的に骨内の虚血によって発生すると考えられているが,虚血に至る機序は未だ解明されていない.発生機序の解明のためには,再現性の良好な動物モデルの確立が必要である.そこで本研究では,家兎にステロイドを投与して骨壊死モデルを作成し,その投与量や投与期間を変え,ステロイド性骨壊死の発生機序や発生時期および血液生化学的検査値との関連について検討した.また,近年組織の虚血と密接な関連を示すといわれるアポトーシスについてち,同様の家兎モデルを用いて検討した.体重1kgあたり4mgの酢酸メチルプレドニゾロンを週1回ずつ,最大8週間まで投与したステロイド投与家兎を作成し,経時的にその病理組織像を観察した.骨壊死は,大腿骨近位部,大腿骨遠位部,上腕骨近位部の骨幹端部から骨幹部にかけて発生しており,その発生率は, 4週間のステロイド投与でそれぞれ70%, 30%, 40%であった.また本骨壊死は,初回ステロイド投与後1週目より観察でき, 2過日以降はステロイドを継続的に投与してもその発生率は増加しなかった.その病理組織像は,ステロイドの投与期間に応じ特徴的な所見を示す一方で,ステロイドの投与期間が延びてち,新たな骨壊死の発生や壊死範囲の拡大は認められなかった.同様の方法で,家兎にステロイドを1回のみ投与し4週間飼育したたモデルと, 4週間投与し,その後4週間投与を休止したモデルとを作成したところ,それらのモデルの骨壊死部の修復は,同期間ステロイドを継続投与したモデルに比べ旺盛であったものの,骨壊死発生率に差はなかった.血液生化学的な検討では,ステロイドを継続的に投与した場合, 1回のみ投与した場合のいずれにおいても,著明な高脂血症と凝固亢進状態が骨壊死発生時期に一致して認められた.以上の結果から,ステロイド性骨壊死は,慢性的な,あるいは繰り返し生じる虚血エピソードにより生じるものではなく,ステロイド投与後比較的早期のある限局した期間にのみ生じる急性虚血発作により生じるものと考えた.そして,その発生機序としては,ステロイド投与により生じた急激な高脂血症が,凝固亢進状態を引き起こし,これらを一因として骨内血管での血栓形成を促し,骨内虚血を発生させるという機序を考えた.一方,同様の方法で作成したステロイド性骨壊死において,アポトーシスの関与を検討したところ,修復のほとhど行われていない骨壊死部周辺にはアポトーシス細胞の集簇が観察されたが,修復の進hだ骨壊死部周辺には,ほとhどアポトーシス細胞は観察されなかった.ステロイド投与により生じた骨内の虚血発作は,骨内細胞のネクローシスとともにアポトーシスをも誘発し,骨壊死成立に少なからぬ影響を与えていると推察した.
机译:据信甾体骨膜死亡最终通过骨缺血产生,但尚未阐明缺血的机制尚未得到阐明。为了阐明产生的机制,良好的再现性是必要的动物模型。所以在这项研究中,我们已经提出了类固醇兔子并创造一个碗射死模型,改变它们的剂量和剂量期,并产生甾体骨质裂解和发生时间。检查与血液生化试验值的关系。此外,我们检查了所说的细胞凋亡表明与组织中的缺血和使用相同的兔模型密切相关。每周一次制备每kg体重甲基己酮的4mg乙酸,并产生高达8周的类固醇剂量,并且观察到组织病理学图像随着时间的推移。它是从骨骼近端的骨折的浮肿产生的,其发病率分别为70%,30%,40%,4周的类固醇给药。也在2周后的第一个类固醇,观察到,在2天后2天后,即使连续施用类固醇,发病率也不会增加。组织病理学图像表现出根据类固醇的计量期如此鲜明的发现延长了类固醇的剂量,并且没有观察到新的骨性死亡和坏死范围的发生。以同样的方式,在制备一项已经进行的模型后,只有一次给药一次并育种4周。施用4周,然后持续持续4周的模型,修复这些模型的骨破坏的修复比继续连续服用类固醇的模型更强,但速率没有差异。在血液生化研究中如果类固醇连续施用,无论如何都是独特的高脂血症和凝固增强在任何情况下都是骨干死亡。从上述结果中,从上述结果中,甾体骨膜死亡不是由慢性或重复缺血发作产生的,但仅发生在类固醇给药后的相对早期限制被认为是由急性缺血性发作引起的。作为类固醇给药的发生机制,类固醇给药引起的快速高脂血症会导致凝固和血管,致血管,我们认为促进形成和发电机的机制 - 易缺血。另一方面,当我们检查通过相同方法制备的甾体骨质纤维症中凋亡的凋亡,我们决定修理围绕尚未进行的骨化部分观察到凋亡细胞的集合,但是在假设的杂蚴病周围没有观察到凋亡细胞。在骨缺血癫痫发作中,据推测,诱导细胞凋亡诱导细胞瘤细胞和骨瘤建立了。

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