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SSA/Pの治療選択は?—Polypectomy/EMR/CSP / ESD—

机译:什么是SSA / P?-Polypectomy / EMR / EMR / ESD的治疗选择

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摘要

従来,過形成性ポリープ(hyperplastic polyp : HP)は非腫瘍であり癌化の可能性がきわめて低い と考えられ,臨床的には切除不要な病変として治療対象とならなかった。しかし近年,病理組織学的にHPに類似しているが腫瘍性変化のある病変が指摘 され,sessile serrated adenoma/polyp (SSA/P) と いう新たな疾患として提唱され,WHO分類ではHP とは別に分類されている。SSA/PはBRAF遺伝子変 異,MLH1遺伝子のメチル化,CpG island methyl-ator phenotype- (CIMP)などの分子生物学的特徴を有し,新たな発癌様式(serrated pathway)をたどる大腸癌の前癌病変として認識されるようになった。そのためこれらの病变は内視鏡治療対象であることはコンセンサスを得ているが,その癌化の危険性の程度と臨床的取り扱い,特に内視鏡治療の適応やそ の切除方法に関しては未解決な部分が多く,各施設により異なっているのが現状である。本稿では,自験例と文献的考察をもとにSSA/Pに対する内視鏡治療適応と内視鏡切除方法に関して解説し,当院における治療戦略を紹介する。
机译:通常,增生息肉:Hypproplic息肉:HP被认为是非肿瘤,癌症的可能性非常低,并且临床上未被视为临床切除的病变。然而,近年来,组织病理学上类似的HP类似,但肿瘤变化的病变被指出,术治疗锯齿状的腺瘤/息肉(SSA / P)被提出为新疾病,并在其分类的人分类中惠普进行分类分别地。 SSA / P具有分子生物学特征,例如BRAF基因突变,MLH1基因,CPG岛甲基 - 物质表型 - (CIMP)等,并且在新的致癌形式(锯齿状途径)之前,它被认为是癌症病变。因此,这些病人是用于内窥镜治疗,但获得共识,但癌症的风险程度和临床处理的风险程度,特别是对于内窥镜治疗的适应,并没有解决拆除方法存在许多部分,而且目前不同的部分每个设施。在本文中,我们基于法律实施例和文献考虑,对SSA / P的内窥镜治疗适应和内窥镜去除方法进行了解释,并介绍了我们医院的治疗策略。

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