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化学療法とステント-抗腫瘍療法を前提とした進行膵癌に対する胆管ステンティング-

机译:基于抗肿瘤治疗的渐进胰腺癌的化疗和支架支架 -

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摘要

要約:進行膵癌の治療成績はGemcitabine (GEM), S-1(TS-1)など新規抗癌剤の登場により向上し,このような有効な治療とともにUncovered metallic stent (UMS)の主な閉塞原因であるtumor ingrowthは制御することが可能となりつつある。それに伴いUMSの開存期間は延長し,化学療法奏効例ではCovered metallic stent (CMS)に匹敵する良好な開存期間が得られている。さらにUMSはCMSと比較してステン卜留置に伴う合併症が早期,晩期ともに低率であるという利点を有する。したがって臈癌の抗腫瘍療法施行例におけるステン卜治療では合併症の低率なUMSをFirst stentとして用いることにより,速やかに抗腫瘍療法を開始,継続できる可能性が高い。また,ステン卜閉塞時のre-interventionについてはCMS は抜去,交換が可能であることが利点とされているが,生存期間の延長に伴い長期留置されたステン卜抜去は予想外の合併症も懸念されるため,その施行には慎重な対応が必要である。一方,UMSにおける閉塞ではstent in stentで容易に対応可能であり,抗腫瘍療法無効例でのUMS閉塞にはSecond stentとしてCMSやPSを再挿入するという治療戦略も考えられる。
机译:摘要:通过新型抗癌剂如吉西他滨(宝石),S-1(TS-1)的外观改善了进展胰腺癌的治疗结果,是具有如此有效的未覆盖金属支架(UMS)的主要闭合治疗肿瘤的肿瘤呈控制态度也是可能的。除此之外,UMS的持续时间延伸,并且在化学疗法中,已经获得了与覆盖金属支架(CMS)相当的良好自发时期。此外,与CMS相比,UMS具有以下优点:与染色形成相关的并发症在晚期和低于染色中。因此,通过在β癌的执法实例中使用染色处理中的染色处理,它可能能够通过使用低速率ums作为第一支架的并发症来开始和继续抗肿瘤治疗。此外,虽然CMS是一个优势,但是在染色调整时去除CMS并替换为重新干预,但出乎意料的并发症也是出乎意料的,因为它涉及,有必要仔细响应执法。另一方面,UMS中的闭塞可以容易地用支架支架响应,并且也可以想到治疗策略,以将CMS或PS重新插入抗肿瘤治疗失效中的第二支架。

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