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Ph陽性ALLに対する同種造血幹細胞移植後の TKIによる維持療法

机译:通过同种异体造血干细胞移植治疗pH阳性的治疗治疗

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摘要

Ph陽性急性リンパ性白血病の予後を改善するため,同種造血幹細胞移植後にチロシンキナーゼ阻害薬(TKI) を投与する報告が近年なされているが,投与が望ましい患者や投与方法など一定の見解は得られていない。今 回,単一施設での移植後TKI投与について後方視的に解析を行った。予防的投与(pro)は8例,先制的投与 (pre)は6例であった。観察期間中央値はpro1,427 (161-2,428) B, pre 773.5 (156-2,243)日であった。 Proでは非寛解期で移植が行われた1例が再発した。Preの4例はTKI投与のみで微小残存病変(MRD)陰性となった。2年全生存率はpro 85.7%, pre100%であった。本解析では既報よりも低用量のTKI投与を行ったが,安全で有効である可能性が示唆された。
机译:为了改善pH阳性急性淋巴细胞白血病的预后,近年来在同种异体干细胞移植后施用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的报告,但患者和给药方法的某些视图是可取的获得。不是。 这次在一个设施移植后,我们向后分析了TKI管理。 预防施用(PRO)是8例,6例抗胰酶(前)。 中位观察期是Pro1,427(161-2,428)B,预先773.5(156-2,243)。 重复在PRO下进行移植的情况。 前面的前四个例子是微调病变(MRD)仅用TKI给药。 两年全生存率为85.7%,100%前100%。 在这种分析中,比上一份报告更低的TKI管理剂量较低,但建议它可能是安全有效的。

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