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多発性骨髄腫に対する自家造血幹細胞移植後に発症したT細胞性monomorphic移植後リンパ増殖性疾患

机译:淋巴增殖疾病在T细胞显示器蛋白移植后自体造血干细胞移植多发性骨髓瘤

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摘要

自家末梢血造血幹細胞移植(ASCT)後にT細胞性monomorphic移植後リンパ増殖性疾患(PT-LPD)を合 併した多発性骨髄腫(MM)を報告する。症例は,53歳,男性。2010年6月,MMと診断され,2011年3月 にASCTを施行された。2012年1月,発熱,意識障害にて入院。入院時,両側腋窩'鼠径部にリンパ節腫大あ リ。血中EBウイルス-DNAを4X10~2 copy/ml認めた。頭部CT, MRIでは異常を認めなかった。髄液の細胞診 では腫瘍細胞を認めず,EBウイルス-DNAを5X10~3 copy/ml認めた。リンパ節生検にてT細胞性monomorphic PTLDと診断した。Methotrexate, cytosine arabinoside大量療法を施行したところ解熱し,意識障害も改善し た。CTでは腫大リンパ節は消失し,EBV-DNAも検出感度未満となった。
机译:据报道,在自体外周血造血干细胞移植(ASCT)中,在T细胞单声腔移植后,多发性骨髓瘤(MM)具有淋巴增殖疾病(PT-LPD)。 病例为53岁和男人。 2010年6月,它被诊断为MM,ASCT于2011年3月实施。 2012年1月,发烧,入院意识障碍。 在入院时,淋巴结是腋生'腹股沟的淋巴结。 血液EB病毒-DNA为4×10 2复制/ mL。 头CT和MRI中没有观察到异常。 在脑脊髓液的细胞学中,未观察到肿瘤细胞,并且观察到EB病毒-DNA 5×10°3复制/ mL。 淋巴结活检被诊断为具有T细胞单声腔PTLD。 甲氨蝶呤,胞嘧啶阿拉伯苷的大量大规模疗法受到发热和改善的意识障碍。 在CT中,肿瘤淋巴结消失,EBV-DNA也变得小于检测灵敏度。

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