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小児赤白血病の3症例:予後因子の文献的考察

机译:儿童红白血液疾病的三种情况:预后因子文章

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摘要

われわれは異なった臨床経過をとった3例の赤白血病を経験した。 症例1は,11歳の女性で,ANLL91の共通プロトコールで治療後, HLAの一致した見より骨髄移植を実施した.6年経過した今も寛解を維持中である。 症例2は,15歳女性  Ara-Cの少量療法が有効であった。1度骨髄再発を経験したが,Ara-C少量とビタミンD併用療法で再寛解となり,現在まで5年間寛解を維持している。 症例3は,1カ月女児で,病初期よりProerythroblastの増加と肝臓への浸潤を認めた。 Ara-CとEtoposideの治療を試み,反応は良好であったが,白血球減少時に全身性真菌感染により死亡した。 骨髄染色体検査では,症例1,2が正常核型,症例3は複雑な染色体異常を呈した。 小児の赤白血病は,一概に予後不良とは言えず,年齢,Proerythroblastの割合や染色体異常の有無に留意して治療法を選択する必要があると思われる。
机译:我们经历了不同临床课程的三种红白血液疾病。案例1是一个11岁的女性,用ANLL91的常用协议治疗后,从HLA的匹配视图中进行骨髓移植。它仍然保持过六年的解除。案例2对少量15岁的女性ARA-C有效。我经历了骨髓复发,但它变成了少量ARA-C和维生素D的重新缓解,到目前为止维持5年的缓解。案例3是一个1个月的女孩,从疾病的初始阶段观察到肝脏渗透到肝脏。试图治疗ARA-C和依托泊苷,反应良好,但是当白细胞减少时,对系统性真菌感染死亡。在骨髓染色体检测中,案例1,2是正常的核型和壳体3表现出复杂的染色体畸变。儿童的红色白血病通常不是差的预后,似乎有必要为年龄,过期顺细胞和存在或不存在染色体异常选择治疗。

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