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【24h】

早期悪性胸膜中皮腫 病理診断の問題点と対策

机译:早期恶性胸腔间皮瘤病理诊断的问题与措施

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摘要

目的.早期中皮腫病変(EM)と反応性中皮過形成(RM)との鑑別は治療方針を決定する上で極めて重要であるが,これらの病変を形態的に鑑別することは難しい.我々は悪性胸膜中皮腫(MPM)ではp16INK4A遺伝子やNF2遺伝子が高頻度に欠失することに着目し,これらの遺伝子異常がEMとRMの鑑別に有用であるのかどうかを検討した.方法.形態的特徴に免疫組織化学染色を加えて評価し, MPM (16例), RM (3例)EM(2例)を選別した.これらの症例についてp16INK4A遺伝子とNF2遺伝子の欠失領域のプライマーを作製し,ゲノムDNAを鋳型にしたリアルタイムPCRにより遺伝子欠失の有無を検討した.結果.全てのRM症例でp16INK4A遺伝子とNF2遺伝子はともに保存されていたのに対して, MPMの全ての症例でp16INK4A遺伝子が欠失するとともにNF2遺伝子も高頻度に欠失していた?また, EMの2症例でp16INK4A遺伝子の欠失がみられ?その内の1例はNF2遺伝子も欠失していた.結論.p16INK4AとNF2の遺伝子診断は, EMとRMの鑑別に極めて有用であると考えられる.
机译:目的早期mesothendoma病变(EM)和无功mermitol hyperphatogenesis(RM)在确定治疗策略极为重要,但难以形成这些病变。我们专注于恶性胸膜间皮瘤(MPM)的P16INK4A基因和NF2基因集中在高频缺失,和我们检查了这些基因异常是否是用于EM和RM的分化。方法是有用的。免疫组织化学染色,通过加入免疫组织化学染色,并MPM(16例)和RM(3例)EM(2例)评估为选定的,这些情况都是在P16INK4A基因和NF2基因缺失区,制备基因组DNA的引物,并用结果的基因缺失。在存在或不存在检测了基因组DNA。虽然P16IK4A基因和NF2基因在所有被保守RM情况下,MPM的所有情况难道P16INK4A基因缺乏和NF2基因具有高频缺失?另外,用EM的P16INK4A基因的缺失两例是obsorted?其实例也被删除。结论基因诊断P16INK4A和NF2的被认为是对EM和RM的差动歧视极为有用。

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