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Gefitinib隔日投与6症例の検討

机译:考试吉替尼纤维化剂量6例

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摘要

背景.Gefitinibは,EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌のkey drugである力有害事象のために隔 日投与を余儀なくされることも少なくない.しかし,隔 日投与の有効性についてのェビデンスは未だ乏しい.症 例.当科で経験したgefitinib隔日投与6症例について 解析を加えた.組織型は全例肺腺癌であり,EGFR遺伝子 変異を全例に認めた.全例に1次治療としてgefitinib 250 mg/日の投与を開始したが,何らかの有害事象によ り隔日投与に変更され,隔日投与により全ての症例で有 害事象が軽減された(1例のみGrade 3の肝機能障害に対し5週間の休薬期間の後に隔日投与を開始した).治療 効)果は6例中,complete response1例,partial response 3例,stable disease 2例であり,disease control rateは 100%と良好であり,隔日投与にも開わらず無増悪生存 期間は6ヶ月から22ヶ月,中間無増悪生存期間は10.5 ヶ月と良好であつた.結論.Gefitinibの隔日投与は, EGFR遺伝子変異陽性症例において,重篤な副作用を回避しつつ十分な臨床効果をあげる可能性が示唆された.
机译:背景。Gefitinib未被迫给人每日给药,以用于效力不良事件,这是EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌的关键药物。然而,日常剂量的疗效的发展仍然存在。案例。在我们部门经历的6例Gefitinib宽敞剂量中添加了分析。组织类型是所有肺腺癌,在所有情况下都观察到EGFR基因突变。吉替尼作为初级治疗剂量为250毫克/天,但有些不良事件每天都被改为剂量,并且在所有情况下,每日剂量减少(1例只针对肝功能障碍,只有3级只有5例)在每周休息期后单独给药)。治疗效果)是6例,完整响应1,3例部分反应,稳定的疾病2例,疾病控制率良好100%,Spacultakeak存活率在6个月至22个月内未打开,并且间距存活率在6个月至22个月内良好。结论。结论。分组。分组日期在EGFR基因诱变案例中,吉替尼的给药严重。建议可以在避免副作用的同时实现足够的临床效果。

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