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研究公正化,医薬品開発のスピードアップのための 「信頼性確保の知識?方法論」の産学官での共有を目指して

机译:旨在为研究公平和加速药物开发的“为安全可靠性知识了解可靠性知识”的分享

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摘要

医薬品開発のスピードアップには,製薬企業だけ ではなく,ァカデミア,委託試験施設が互いに連携 し,研究のアイデアや信頼性確保の知識?方法論を 共有して生産性?効率性を上げていくことが必要で ある.われわれは,医薬品開発を志向するァカデミ ァに限らず,研究公正化のための具体的方法として,good laboratory practice (GLP)の精神に基づくデ一タの信頼性確保,資料管理の重要性を産官学で共有 することを目的に,日本薬学会第138年会シンポジ ゥムを実施した.
机译:为了加速药品发展,不仅制药公司,而且互联网和寄售试验设施相互配合,分享研究思路和可靠性的知识,共享生产力吗?效率是必要的。我们不仅限于药物发展,但作为研究和公平性的具体方法,基于良好实验室实践精神的实验室管理(GLP),文件管理第138届药典学会Symposum在一个行业 - 政府 - 学会中占据了重要性。

著录项

  • 来源
    《藥學雜誌》 |2019年第6期|共2页
  • 作者

    加来田博貴; 須藤宏和;

  • 作者单位

    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-20 12:02:00

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