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統計的手法を用いた逆平行および平行βsheet中でのstrandペア形成予測法の開発

机译:使用统计方法在反向平行和平行β表格中的基板对形成预测方法的发展

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摘要

アミノ酸配列に基づくタンパク質の立体構造予測法の開発は,実用面からも知的探究心を満たすという面からも大いに注目されている研究課題の1つである。 既に2次構造領域の予測精度は75%に達しており,この2次構造のパッキング予測方法の開発が進められている。 このパッキング過程における重要なステップの1つとしてβstrandの会合によるβsheet形成がある。 本研究では,既知のタンパク質立体構造データに基づいて,水素結合形成の有無を考慮したβstrand問での残基ペアの出現頻度より統計的スコアを算出した。 このスコアを用いてstrandペアに対して正確な位置から前後8残基の範囲で移動させながらstrand配置関係予測を行ったところ,その検出精度は逆平行ペアに対しては38%,平行ペアに対しては35%であった。 統計的に算出したスコアに2次構造予測から得られたスコアを加えた場合には,それぞれ40%および38%に上昇した。 Strandトリプレットに対して,左右のStrandの位置を固定して中央のStrandを正確な位置から前後8残基の範囲で移動させた場合の検出精度は50%,2次構造予測から得られたスコアを加えた場合には52%となった。 正確な位置から前後1および2残基のずれとして予測された割合はいずれの場合も5%以上存在し,βstrand領域の全残基に対する2次構造予測としてみた精度はstrandペアでは68%,Strandトリプレットでは80%に達し,用いた2次構造予測法による精度58%を大幅に上回った。 このように今回開発した方法は,βstrandの会合予測だけではなく,βstrand領域予測に対しても有効であり,タンパク質の立体構造予測への貢献が十分期待できる。
机译:基于氨基酸序列的蛋白质的三维结构预测方法的开发是从实际使用中满足智力勘探思维的方面非常吸引的研究问题之一。二次结构区域的预测精度已经达到75%,并且正在促进该二级结构的包装预测方法的发展。该包装过程中的一个关键步骤是βStrand关联的β表格形成。在该研究中,考虑到基于已知的蛋白质三维结构数据,根据βStrand中的βStrand的残留对的出现频率计算统计学评分。当使用该得分从精确的8个残基从正确的位置移动到股线对的同时执行股线放置关系预测时,检测精度为反向平行对的38%,并且平行对为35%。当从二次结构预测获得的分数被添加到统计计算得分时,每次增加40%和38%。 50%和二级结构预测的检测精度是50%,当左右股线的位置固定时,次级结构预测,并且中心股线从正面和背部8个残留物从正确的位置移动。添加,这是52%。从精确位置预测到前后1和2个残留物的百分比在5%或更大的情况下,作为βStrand区域中所有残基的二级结构所看到的精度为68%,三重子体达到80%,通过二级结构预测方法显着超过58%。如上所述,开发该时间的方法不仅为βStrand的关联预测而且对于βStrand区域预测,并且可以预期对蛋白的三维结构预测的贡献。

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