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LC-MS/MS法を用いた抗体医薬品の定量分析

机译:利用LC-MS / MS法定量分析抗体药物

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摘要

1986年にMuronomab-CD3が初めて抗体医薬品として米国FDAに承認されて以来,30を超えるモノクローナル抗体医薬品が欧米で上市されており,2010年の米国における売上は約185億ドルとなっている"。また2012年11月時点で,およそ350もの抗体医薬候補品について臨床試験が実施されている。この中で29の抗体医薬候補品がPhase 2/3以降の後期開発段階にあり,残りの大部分が初期開発段階となっていること2)からも,今後の新薬開発における抗体医薬品の割合はさらに増加していくものと考えられる。このように非臨床?臨床試験における抗体医薬品の定量分析の重要性·必要性は増してきている。
机译:由于美国FDA批准的Murodab-CD3是1986年作为抗体药物的,因此在西方销售了30多种单克隆抗体药品,2010年美国的销售额约为185亿美元。“截至2012年11月,临床试验已在大约350个抗体药物上进行。其中,29次抗体药物候选者在2/3阶段和剩余的大多数情况下,认为新药物开发中的抗体药物的比例也被认为增加未来的发展阶段。重要的是进一步提高新药开发中抗体药物的比例。对临床试验性的抗体药物的重要分析正在增加。

著录项

  • 来源
    《ふえせき》 |2013年第5期|共1页
  • 作者

    高橋 信;

  • 作者单位

    第一三共(株)薬物動態研究所;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 分析化学;
  • 关键词

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