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テロメラ一ゼ活性を標的とした悪性腫瘍に対するウイルス療法の開発

机译:靶向端粒模拟活动的恶性肿瘤病毒治疗的发展

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摘要

ウイルスは本来ヒトの細胞に感染,増殖し,その細胞を様々な機序により破壊する.遺伝子工学技 術によりこの増殖機能に選択性を付加することにより,ウイルスを癌細胞のみを傷害する治療用医薬品として用いることが可能となる.Telomelysin(OBP-301)は,かぜ症状の原因となるアデノウイル スを基本骨格とし,ウイルス増殖に必須のEj遺伝子をテロメラーゼ.プロモーターで制御するよう 改変された国産のウイルス製剤である.五日尭mでは肺癌,大腸癌,胃癌,食道癌,頭頚部癌,乳癌, 肝癌,膵癌,前立腺癌,子宮頭痛,卵巣癌などに対して広範な抗腫瘍活性がみられ,元=諒のでは腫 瘍内投与による有意な増殖抑制が認められるとともに,ウイルスは血中を循環し,遠隔部位の膿瘍内 でも増殖することが確認された。 固形癌に対するTelomelysinの第Ⅰ相臨床試験は,米国食品医薬品 局(Food and Drug Administration;FDA)の治験承認のもと米国にて進行中である。 TelomelysinにGFP蛍光遺伝子を搭載したTelomeScan(OBP-401)は,高感度蛍光検出装置により微小痛組織を可 視化することができ,診断用医薬品として応用可能である.原発巣内に投与されたTelomeScanは所 属リンパ域へ拡散し,微小リンパ節転移でGFP発現を発する.高感度プローブあるいはビデオスコー プにより転移リンパ節を同定することができ,本技術は微小癌,微小転移の早期発見に有用であると ともに,優れた外科ナビゲーションシステムとなりうると期待される。 本稿では,従来のがh治療 とは異なる新たな戦略として開発されているこれらの新規ウイルス製剤のがh診断。 治療への応用の可能性を概説する.
机译:病毒本质上感染,增殖对人体细胞,它们的细胞被各种机制破坏。通过基因工程技术向该增殖功能增加选择性,可以使用病毒作为仅注射癌细胞的治疗药物。 Telomallysin(OBP-301)是一种基本骨架,导致冷症状成为基本骨架,并且对病毒生长至关重要的EJ基因是一种端粒酶。它是一种因促进剂被修饰的国内病毒制剂。五天尭MMES广泛的抗肿瘤活性对抗肺癌,结直肠癌,胃癌,食管癌,头颈癌,乳腺癌,肝癌,胰腺癌,前列腺癌,子宫头痛,卵巢癌等,原始=然后,观察到肿瘤内给药的显着生长抑制,并确认病毒循环血液并在偏远部位脓肿内增殖。 I阶段I临床试验在纯癌症上的临床试验在美国食品和药物管理局的试验中正在进入美国; FDA。 Telomescan(OBP-401)配备的Telomelysin中的GFP荧光基因可以通过高灵敏度荧光检测装置可视化微生物组织,并且适用于诊断药物。施用于初级巢的Telomescan扩散到归属淋巴区域,并在微细胞转变时发出GFP表达。通过高灵敏度探测或视频范围可以识别过渡淋巴结,并且该技术可用于早期检测微癌和微小转移,并且预计将成为优异的外科导航系统。在本文中,H诊断这些新型病毒制剂的诊断开发为与H治疗不同的新策略。申请治疗的可能性概述。

著录项

  • 来源
    《ウイルス》 |2008年第1期|共8页
  • 作者

    藤原俊義; 田中紀章;

  • 作者单位

    岡山大学医学部.歯学部附属病院  遺伝子.細胞治療センター;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 微生物学;
  • 关键词

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