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【24h】

STZとGKラットにおける小腸からのグルコース吸収について

机译:关于STZ和GK大鼠小肠的葡萄糖吸收

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摘要

糖尿病では,小腸からの糖質の吸収が増加することが報告されているが,その一方で,グルコースを経腸から与えた場合,約3割だけが吸収又は代謝されるとの報告もあり,糖尿病での小腸からの糖質の吸収については,不明な点が多い。また,長期の雁息によっては,1型,2型の糖尿病患者ともに,糖尿病性胃不全麻痺,下痢,便秘などの胃腸疾患の症状も多く認められ,糖尿病と消化管障害との関連も注目されている。 臨床の現場では,糖尿病の治療薬として消化管での糖質の吸収を遅延又は抑制し,食後の血糖上昇を抑制するα-グルコシダーゼ阻害薬が繁用されている。 近年では,お茶などの飲料が,食後の高血糖を抑えるとして,特定保健用食品の認定により商品化が盛hである。 このことは,小腸からの糖質の吸収の調節が,血糖をコントロールする上で重要な因子であることを示している。 本研究では,insulin-deficientモデル動物であるstreptozotocin誘発糖尿病(以下STZと略す)ラットと,自然発症の2型糖尿病モデル動物であるGoto-Kakizaki(以下GKと略す)ラットを用いて,高血糖での小腸からのグルコース吸収に及ぼす効果について検討した。
机译:据报道,在糖尿病中,报道了从小肠中吸收碳水化合物,而另一方面,如果葡萄糖从肠内发出葡萄糖,只有约30%被吸收或代谢,那么只有一个报告约30%被吸收或代谢。来自糖尿病中小肠道的碳水化合物的吸收有许多未知点。此外,通过长期配音,型1型和2型糖尿病患者也被认为是胃肠疾病的许多症状,如糖尿病胃防瘫痪,腹泻,便秘,糖尿病和胃肠疾病之间的关系也吸引了注意力ing。在临床部位,α-葡萄糖苷酶抑制剂用于延迟或抑制消化道中碳水化合物的吸收,作为糖尿病的治疗剂,并抑制餐后血糖升高。近年来,通过作为餐后高血糖的特定健康食品识别,茶等饮料已经被商业化。这表明来自小肠的碳水化合物的吸收的调节是控制血糖的重要因素。在这项研究中,使用大鼠(缩写为STZ)大鼠(缩写为STZ)的大鼠(以下简称为STZ),并且Goto-Kakizaki(以下简称为GK)大鼠。效果检查了来自小肠的葡萄糖吸收。

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