机译:肠道药物吸收的区域差异作为P-糖蛋白流出转运蛋白潜在效应的措施
Univ Tanta Coll Pharm Dept Pharmaceut Technol Tanta Egypt;
Univ Tanta Coll Pharm Dept Pharmaceut Technol Tanta Egypt;
Univ Tanta Coll Pharm Dept Pharmaceut Technol Tanta Egypt;
Univ Tanta Coll Pharm Dept Pharmaceut Technol Tanta Egypt;
intestinal perfusion; P-glycoprotein; piperine; ranitidine hydrochloride;
机译:肠道药物吸收的区域差异作为P-糖蛋白流出转运蛋白潜在效应的措施
机译:第4代喹诺酮类抗生素吉非沙星在Caco-2细胞和工程MDCKII细胞中的转运,以及外排转运蛋白在药物肠道吸收中的潜在作用。
机译:Gemifloxacin,第4代喹诺酮抗生素,在Caco-2和工程化MDCKII细胞中运输,以及流出转运蛋白在药物肠道吸收中的潜在累积。
机译:避免通过P-糖蛋白进行肠外排转运并通过肺部给药增强P糖蛋白底物的吸收
机译:两个相互作用的故事:P-糖蛋白和UDP-葡萄糖醛酸转移酶之间的相互作用以及药物外排和药物流入转运蛋白之间的相互作用在药物吸收中的作用
机译:使用Ussing Chamber系统跨猪肠进行药物运输:区域差异以及P-糖蛋白和CYP3A4活性对药物吸收的影响
机译:MDR1转染的野生型细胞系与野生型细胞系中内源性外向转运蛋白表达的差异会影响P-糖蛋白介导的药物转运