机译:CP-690550衍生物作为JAK3激酶抑制剂通过组合3D-QSAR,分子对接和动力学模拟技术的分子建模研究。
Shanghai Inst Technol Sch Chem &
Environm Engn Haiquan Rd 100 Shanghai 201418 Peoples R China;
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机译:CP-690550衍生物作为JAK3激酶抑制剂通过组合3D-QSAR,分子对接和动力学模拟技术的分子建模研究。
机译:使用对接,基于结构的3D-QSAR和分子动力学模拟对一系列Btk抑制剂进行分子建模研究:组合方法
机译:通过3D-QSAR,对接和分子动力模拟鉴定Janus激酶1抑制剂的分子建模驱动方法
机译:将虚拟筛选,分子对接和模拟研究相结合,以发现β-分泌酶(BACE)抑制剂
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:3D-QSAR苯并咪唑-喹啉酮衍生物作为iNOS抑制剂的分子对接和分子动力学模拟研究
机译:结合3D-QSAR建模和分子对接研究多效喹唑啉衍生物作为HER2激酶抑制剂