机译:新鉴定的T(2; 17)(p15; Q24.2)染色体易位与缺陷性腺和多个体细胞异常相关
Yamagata Prefectural Cent Hosp Dept Urol 1800 Aoyagi Yamagata Yamagata 9902292 Japan;
Miyagi Childrens Hosp Dept Urol Sendai Miyagi Japan;
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campomelic dysplasia; disorders of sex development; gonadoblastoma; precocious puberty; SOX9;
机译:新鉴定的T(2; 17)(p15; Q24.2)染色体易位与缺陷性腺和多个体细胞异常相关
机译:染色体T(7; 11)(p15; p15)急性髓性白血病中的易位与NRAS和WT1中的多百分比呼吸困难和突变共存:案例报告和文献综述
机译:急性髓细胞性白血病中的染色体易位t(7; 11)(p15; p15)导致NUP98基因与HOXA簇基因HOXA13融合,而不与HOXA9融合。
机译:使用A17-LOCUS多重PCR测定分布在禁区CountryAcochthonous群体中Y-染色体单倍型的分布
机译:Phoenixin,一种新发现的分泌肽:下丘脑-垂体-性腺轴的新调控
机译:急性髓细胞白血病中t(7; 11)(p15; p15)染色体易位与NRAS和WT1多谱型发育不良和突变并存:一例病例并文献复习
机译:错误至:复杂染色体重排诱导的缺少Novo 3P13缺失与染色体3,INV(3)(P13Q12)的渗透反演,以及染色体3和8,T(3; 8)之间的易位(Q13.1 ; Q24.2),在具有发育延迟的孩子