...
机译:儿茶酚酰胺衍生的多羟基化富勒烯作为放射性核素的潜在螯合剂:合成,活性氧物种清除和细胞毒性研究
tTetradentate catechol derivative; Polyhydroxyfullerene; Nuclide chelation; Free radical scavenging; Cytotoxicity;
机译:儿茶酚酰胺衍生的多羟基化富勒烯作为放射性核素的潜在螯合剂:合成,活性氧物种清除和细胞毒性研究
机译:通过功能化的富勒烯材料清除活性氧和保护细胞的潜力。
机译:小型吲哚-2-甲酰胺和吡唑基的小分子的设计,合成,机械和组织病理学研究和吡唑啉-1(2H) - 阳离子,潜在的抗癌剂,其抗反应性氧物种生产
机译:具有不同等电点的富勒烯醇对活性氧的清除和对细胞的保护潜力
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:儿茶酚基团通过人肠细胞中的绿原酸和咖啡酸启用活性氧清除清除介导的PKD-NFkappaB-IL-8信号通路的抑制。
机译:儿茶酚基团使活性氧物质清除介导抑制人类肠道细胞中绿原酸和咖啡酸的pKD-NFkappaB-IL-8信号通路
机译:Rh-105,au-199和其他金属放射性核素的双功能螯合物作为潜在的放射治疗剂