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The evolution of protease mutation 76V is associated with protease mutation 46I and gag mutation 431V.

机译:蛋白酶突变76V的进化与蛋白酶突变46I和gag突变431V有关。

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摘要

Recently, first-line lopinavir failure was observed due to protease mutation 76V. In the present study, we found 76V associated with protease mutation 46I and gag cleavage-site mutation 431V. Longitudinal analysis of patients failing protease inhibitor therapies demonstrated that 76V strictly occurs either together with 46I and/or 431V or in HIV isolates already harbouring one of both mutations. Therefore, all three mutations seem to cooperate in terms of protease inhibitor resistance.
机译:最近,由于蛋白酶突变76V,观察到一线洛匹那韦失败。在本研究中,我们发现76V与蛋白酶突变46I和gag裂解位点突变431V相关。对蛋白酶抑制剂治疗失败的患者进行的纵向分析表明,76V与46I和/或431V一起严格发生,或者在已经带有两种突变之一的HIV分离株中严格发生。因此,所有三个突变似乎在蛋白酶抑制剂抗性方面协同作用。

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