机译:同义突变在诊断人骨质障碍症中增加了一层复杂性
Humanitas Clin &
Res Inst Rozzano Italy;
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Humanitas Clin &
Res Inst Rozzano Italy;
Univ Turin Dept Publ Hlth &
Pediat Sci Turin Italy;
City Hlth &
Sci Pediat Oncohematol &
Stem Cell Transplant Div Regina Margherita Children Hosp;
Sci &
Technol Pk Polaris CRS4 Pula Italy;
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Technol Pk Polaris CRS4 Pula Italy;
Humanitas Clin &
Res Inst Rozzano Italy;
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OSTEOPETROSIS; TCIRG1; CLCN7; SYNONYMOUS MUTATION; MINIGENE;
机译:同义突变在诊断人骨质障碍症中增加了一层复杂性
机译:同义突变经常充当人类癌症中的驱动程序突变
机译:调查新型冠状病毒(2019-NCOV)的基因组景观,以确定用于诊断和药物设计的非唯一突变
机译:GCB淋巴瘤患者编码区的新型司机同义突变改善了BCL2的转录水平
机译:导致骨质疏松和远端肾小管酸中毒的人a3和a4突变对酵母V-ATPase表达和活性的影响。
机译:拷贝数变异增加了人类基因组的复杂性
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