机译:锂离子对IV-芳基 - 磺酰昔亚胺阴离子的分子内迈克尔立体选择性的影响
Department of Chemistry University of Missouri-Columbia Columbia MO 65211 USA.;
Department of Chemistry University of Minnesota Minneapolis MN 55455 USA.;
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机译:锂离子对IV-芳基 - 磺酰昔亚胺阴离子的分子内迈克尔立体选择性的影响
机译:羟基砜衍生物的新分子内烷基化和迈克尔加成反应-官能化环醚的立体选择性制备
机译:早期或晚期过渡态如何通过分子内氧杂-迈克尔加成反应影响四氢联苯吡喃分子的立体选择性
机译:分子内加入π-亲核试剂对环烯酮。一种简单的1-氮杂双环生物碱的立体选择性构建方法
机译:丙酸锂烯醇化物向α,β-不饱和酯的不对称Michael加成:卢诺霉素A的全合成研究
机译:亲核甘氨酸与(S)-或(R)-3-(E)-烯丙基 -4-苯基-13-恶唑烷-2-酮的手性当量之间的迈克尔加成反应作为有效制备的一般方法β-取代的焦谷氨酸地形控制立体选择性的情况
机译:通过芳族基团阴离子对苯基硫醚的作用制备的烷基和乙烯基锂的甲基和乙烯基锂的环化。通过烯丙基锂氧化锂加速的环化中的高立体切性