机译:基因GCLM -588C / T和GCLC -129T / C启动子多态性的基因促进基因的促进剂多态性在哈萨克斯坦人群中具有缺血性心脏病发育的谷氨酸半胱氨酸连接酶的亚基
Institute of General Genetics and Cytology;
Institute of General Genetics and Cytology;
Institute of General Genetics and Cytology;
Russian Medical University;
Leonard Davis School of Gerontology;
Institute of General Genetics and Cytology;
机译:基因GCLM -588C / T和GCLC -129T / C启动子多态性的基因促进基因的促进剂多态性在哈萨克斯坦人群中具有缺血性心脏病发育的谷氨酸半胱氨酸连接酶的亚基
机译:肺结核患者谷氨酸半胱氨酸连接酶亚基催化(GCLC)基因的多态性
机译:谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰子(GCLM)亚基基因与甲基苯丙胺使用障碍或精神分裂症在日本人口中不相关。
机译:PS1基因多态性与中国人群阿尔茨海默氏病的关联:病例对照研究的荟萃分析
机译:小鼠谷氨酸-L-半胱氨酸连接酶修饰子亚基基因的调控。
机译:哈萨克斯坦人群谷氨酸半胱氨酸连接酶亚基编码基因的GCLM -588C / T和GCLC -129T / C启动子多态性的关联
机译:1型糖尿病患者中编码p22phox(CYBA)和谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)的基因启动子区域的遗传变异与肾脏疾病的关联