机译:由自动激活CRISPR / CAS9系统介导的亨廷顿疾病的等位基因特异性基因编辑
Lausanne Univ Hosp Lausanne Switzerland;
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机译:由自动激活CRISPR / CAS9系统介导的亨廷顿疾病的等位基因特异性基因编辑
机译:对阿尔茨海默病的基因编辑治疗:使用CRISPR Cas9变体的ApoE4等位基因特异性敲除
机译:CRISPR / CAS9系统的MHC风险单倍型测序和等位基因特异性基因组编辑揭示CCHCR1作为Alopecia Areata的易感性基因
机译:农杆菌介导的转化突出了石斛兰果岭A.富含兰花的CRISPR / CAS9基因组编辑系统
机译:通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑产生血友病B模型肝细胞衍生自人IPSC
机译:通过体内CRISPR – Cas9基因组编辑鉴定亨廷顿氏病中体细胞CAG不稳定性的遗传修饰因子
机译:CRISPR / CAS9介导的基因编辑改善了亨廷顿疾病小鼠模型中的神经毒性