机译:通过体内CRISPR – Cas9基因组编辑鉴定亨廷顿氏病中体细胞CAG不稳定性的遗传修饰因子
机译:用CRISPR / CAS9进行体细胞基因组编辑产生并校正代谢疾病
机译:Msh2缺乏症可预防亨廷顿病转基因小鼠中CAG重复序列的体内体细胞不稳定性。
机译:通过卵CRISPR / Cas9基因组编辑来模拟RTH alpha遗传病,在小鼠甲状腺激素受体TR alpha 1中产生新的种系突变
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:Chromothripsis作为CRISPR-CAS9基因组编辑的目标后果
机译:使用CRISPR / Cas9编辑体细胞基因组可产生并纠正代谢疾病
机译:使用CRISPR / Cas9编辑体细胞基因组可产生并纠正代谢疾病