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質量分析法による糖鎖構造解析

机译:质谱法质谱法

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摘要

生体内のタンパク質は,NMRやX-線回折で構造解析できるほどの量(mg)を入手するのが困難な場合が多い。MALDI (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization)やESI (Electrospray Ionization)を装備した種々のタイプの高感度質量分析計(MS)がタンパク質の同定やペプチドのアミノ酸配列(シーケンス)解析で大きな役割を担っている所以である。 プロテオーム解析は,今や,質量分析法(MS)とデータベース検索でほぼルーチン化されていると言って良い。 一方,糖鎖の分子量は数百-数千と小さいにも拘らず,迅速で高感度な構造解析法はまだ確立されていない。 その最大の理由は,糖鎖特有のグリコシド結合の枝分かれやアノメリック(α,β)結合による糖鎖構造の多様性にある。 本報文では,最初に糖鎖構造解析の現状とその課題を概括し,我々がここ2-3年研究開発してきた“MS{sup}nスペクトルマッチング法”によるMS糖鎖構造解析法の最近の成果について紹介したい。 また,今後の展望についての私見も述べたい。
机译:体内蛋白质往往难以获得可通过NMR和X射线衍射来构造的量(mg)。各种类型的高灵敏度质谱仪配备有MALDI(基质辅助激光解吸/电离)和ESI(电喷雾离子化)(MS)的蛋白质的鉴定和肽的,这就是为什么氨基酸序列(序列)分析中起主要作用。现在可以说蛋白质组分析几乎是由质谱(MS)和数据库搜索的几乎常规路由。同时,无论数十万个小于数千个小,糖链的分子量尚未建立。最大原因是糖基化的结构的多样性,由于支链和端基异构(α,β)的糖链的糖苷键键。在本报告中,我们首先组织本条件和糖链结构分析的其问题,我们最近已经由我们已经研究和开发的“MS {SUP} N个频谱匹配方法”已经在MS糖链结构分析方法这里2 - 3年。我想向大家介绍的结果此外,我想对未来的前景说自己。

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