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机译:双细胞介导的DNA重排 - 一种新的和潜在低估的用于形成复发性致病性缺失的机制
Jena Univ Hosp Dept Clin Chem D-07747 Jena Germany;
Univ Regensburg Dept Human Genet Regensburg Germany;
Graz Med Univ Dept Human Genet Graz Austria;
Univ Regensburg Dept Human Genet Regensburg Germany;
Univ Miami Miller Sch Med John T Macdonald Dept Human Genet Miami FL USA;
Jena Univ Hosp Dept Clin Chem D-07747 Jena Germany;
copy-number variant; deletion; doublet; SPAST;
机译:双细胞介导的DNA重排 - 一种新的和潜在低估的用于形成复发性致病性缺失的机制
机译:电离辐射和遗传风险。十七。人类基因组中天然存在的DNA缺失的形成机理及其与弥合辐照生殖细胞中诱导的DNA双链断裂和缺失之间的缺口的潜在相关性
机译:电离辐射和遗传风险。 十八。 在人类基因组中自然发生的DNA缺失的形成机制及其对桥接诱导的DNA双链断裂和辐射生殖细胞缺失之间的差异的潜在相关性
机译:带有SEf14菌毛亚基sefA和sefD基因缺失的肠炎链球菌的致病性
机译:Y家族DNA聚合酶,单碱基删除机理和PCNA相互作用的影响。
机译:线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制
机译:线粒体DNA缺失形成的复制和修复机制
机译:使用复杂的绑定机制表征删除转换拨号。