机译:欧盟委员会对单药治疗中的所有适应症进行彭布罗齐妥替氏菌的新型为期6周的延长给药时间表的批准
机译:欧盟委员会对单药治疗中的所有适应症进行彭布罗齐妥替氏菌的新型为期6周的延长给药时间表的批准
机译:欧盟批准Pembrolizumab(Keytruda((r)))作为成人中复发或难治经典霍奇金淋巴瘤的单药治疗
机译:欧盟委员会为Blincyto(Blinatumomab)的批准扩展为成年患者的费城染色体阴性B细胞祖细胞急性淋巴细胞白血病,残留疾病最少
机译:欧盟委员会参考剂量水平在阿卜杜勒·阿齐兹国王大学医院一些常见的CT检查中的应用
机译:针对特定周期的化疗药物的建模和剂量计划设计。
机译:keynote-158研究FDA授予Pembrolizumab的加速批准用于治疗晚期PD-L1阳性宫颈癌患者
机译:代表预算控制委员会编写的报告,关于欧洲共同体1981年财政年度预算执行情况和审计法院报告(委员会)的执行情况。 .1-1098 / 82-OJ No. C 344,31.12.1982)II。关于在1981财政年度利用第四个欧洲发展基金拨款向欧洲共同体委员会发放的情况。欧洲共同体委员会在1981年财政年度第四期利用第五个欧洲发展基金拨款的情况下批准的,并体现了关于执行欧洲共同体1981年财政年度预算(1977年12月21日“财务条例”第85条)B。解释性说明。工作文件1983-1984,文件1-275 / 83 / B,1983年5月10日