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机译:严重因子XI缺乏的中国儿科患者的一种新型F11突变
Chinese Univ Hong Kong Prince Wales Hosp Dept Paediat Hong Kong Peoples R China;
Chinese Univ Hong Kong Prince Wales Hosp Dept Paediat Hong Kong Peoples R China;
Chinese Univ Hong Kong Prince Wales Hosp Dept Anat &
Cellular Pathol Hong Kong Peoples R China;
Chinese Univ Hong Kong Prince Wales Hosp Dept Anat &
Cellular Pathol Hong Kong Peoples R China;
Chinese Univ Hong Kong Prince Wales Hosp Dept Anat &
Cellular Pathol Hong Kong Peoples R China;
Factor XI deficiency; Haemophilia C; F11; Novel mutation; Paediatric;
机译:严重因子XI缺乏的中国儿科患者的一种新型F11突变
机译:一名韩国女性严重的XI缺乏症,该患者患有新的错义突变(Val498Met)和F11基因外显子13的重复G突变。
机译:F11基因的I型突变是第三种祖先突变,导致Ashkenazi犹太人的XI因子缺乏
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:副血友病和A血友病的偶然一致性导致因子V和VIII的联合缺乏,但不是LMAN1或MCFD2的突变
机译:一名凝血因子XI缺乏的韩国患者凝血因子XI基因(F11)的Cys482Trp错义突变。
机译:两种因子XI缺乏(Val271Leu和Tyr351ser)和患有组合XI的患者和因子IX缺乏(PHE349VAL)的新型致畸突变