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牛凝血XI因子缺乏病

         

摘要

Ⅺ因子缺乏是发生在人、狗和牛的遗传性血凝障碍疾病。雌雄两性均发病。患病动物往往在损伤或小手术后出血,但很少自发出血。迄今至少已发现13种血浆凝固因子,习惯上依据其被发现的时间顺序用罗马数字表示。Ⅺ因子作为部分促凝血酶原激酶的前体于1953年首次在人类被发现。

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