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カナマイシン不活性化機構の解明への道を拓く一岡本季彦先生の足跡一

机译:Kohuhiko Motohiko Takuhiko,Takeshi Kohuhiko的足迹,他们为阐明了Kanamycin失活机制的方式开辟了途径

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摘要

岡本季彦先生は、梅澤濱夫先生の後を継いで国立予防衛生研究所(予研)の第2代抗生物質部長を 1978年10月から5年間務められた。1960年代の始め、抗生物質耐性菌の耐性因子(R因子)が世界的 にホットな研究課題であったとき、予研化学部に在籍された岡本先生は鈴木義昭博士(筆者の一人) とともにR因子を導入した大腸菌がクロラムフエニコール(Chloramphenicol;CP)やカナマイシン (Kanamycin; KM)を酵素的に不活性化することを世界に先駆けて解明された。Natureに発表されたその 報告41965年12月)は世界的な反響を呼び起した。当時は、KMが臨床使用され始めてから8年ほど 経過し、臨床由来のKM耐性菌が出現し始めたときであった。岡本先生は梅澤先生にKM不活性化に ついて相談され、そのことが契機となって梅澤先生は臨床由来のKM耐性菌の研究を開始され、耐性機 構を明らかにするとともに、耐性を克服するKM誘導体を創製する研究へとつなげていかれた。
机译:Seio Umezawa之后,Okamoto Mitsuhiko成功,并于1978年10月5日,并于1978年10月5日从美国国家研究所(技术)的第一代反开发部门。从20世纪60年代开始,当抗生素抗性细菌(R因子)是一个全球热门研究主题时,奥卡莫托斯·索尼(Okamoto-Sensei)是在技术部门,是苏祖吉博士(其中一个)的一个因素。作家)介绍的大肠杆菌阐明了世界上的大肠杆菌以酶促灭活氯霉素(CP)和卡那霉素; KM。它于1965年12月4日向大自然报告)已恢复全球响应。那时,KM已经过去了8年后,克里姆开始在临床上使用,而且是时候临床患者的熟物似乎出现了。奥卡莫托先生通过Km灭活来咨询Umezawa-Sensei,而Umezawa教师将从诊所开始研究KM抗性细菌,揭示耐药机,并克服了与造成KM衍生物的研究相关的阻力。

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