机译:Shp1启动子遗传变异的功能评估(NR0B2)
Univ Basel Dept Pharmaceut Sci Klingelbergstr 50 CH-4056 Basel Switzerland;
Univ Med Greifswald C DAT Ctr Drug Absorpt &
Transport Inst Pharmacol Greifswald Germany;
Univ Basel Dept Pharmaceut Sci Klingelbergstr 50 CH-4056 Basel Switzerland;
Univ Med Greifswald Inst Community Med Greifswald Germany;
Univ Basel Dept Pharmaceut Sci Klingelbergstr 50 CH-4056 Basel Switzerland;
genetic variants; NR0B2; promoter; small heterodimer partner 1;
机译:Shp1启动子遗传变异的功能评估(NR0B2)
机译:位于MiR-146B启动子区的遗传变异与胃癌的预后有关
机译:位于A激酶锚定蛋白10的激酶结合域中的功能性遗传变异Ile646Val与家族性乳腺癌有关
机译:VKORC1基因中的功能启动子多态性是维生素K依赖性凝固因子活性的主要遗传决定因素
机译:CFTR启动子DNA变体的功能分析
机译:不相关的骨髓移植后,IL-17启动子的遗传变异与急性移植物抗宿主病功能相关。
机译:位于MiR-146B启动子区的遗传变异与胃癌的预后有关
机译:官能化嵌段共聚物作为粘合促进剂